Les voies d'administration des médicaments et leur conditionnement

Le choix de la voie d'administration d'un médicament joue un rôle crucial dans le traitement médical, car il affecte l'ensemble du processus pharmacocinétique du principe actif introduit dans l'organisme. Il existe donc différents types d'emballages pharmaceutiques primaires chacun étant conçu pour répondre précisément aux besoins spécifiques du médicament et du patient, et pour améliorer le mode d'administration.

Les principaux systèmes d'emballage primaire à usage pharmaceutique sont les suivants :

• Conditionnement pour l’administration orale
• Conditionnement pour l’administration parentérale
• Conditionnement pour l’administration topique
• Conditionnement pour l’administration oculaire
• Emballage pour l’administration par voie nasale
• Conditionnement pour l’administration pulmonaire

Dans le monde de l'emballage primaire pour les médicaments, tous les systèmes qui entrent en contact direct avec le produit, tels que ceux de confinement, qu'il s'agisse de flacons, de piluliers ou d'ampoules, et de fermeture, tels que les capsules et les bagues. Il faut également tenir compte de tous les accessoires, tels que les pipettes et les compte-gouttes, qui permettent un dosage correct et une administration correcte et sûre.

Conditionnement et administration orale

L'emballage primaire des médicaments oraux liquides, tels que les sirops, comprend principalement :

• les contenants multidoses, c'est-à-dire les flacons. Selon les exigences spécifiques du médicament, ils peuvent être en verre ou en plastique. Les emballages peuvent être renforcés par des additifs spécifiques qui augmentent les propriétés de barrière contre l'humidité, l'oxygène ou la lumière.
• les contenants unidoses, tels que les ampoules ou les petits flacons, permettant d'administrer une dose unique du médicament.
• les systèmes de reconstitution avancés, c'est-à-dire les kits qui permettent de mélanger le médicament en poudre à une solution aqueuse immédiatement avant l'administration. L'excipient actif, stocké séparément dans un réservoir à l'intérieur de la fermeture, est libéré par une action mécanique et mélangé au solvant dans la chambre principale.

L'emballage principal des médicaments oraux solides, y compris les pilules, les comprimés et les gélules disponibles sur le marché, est le suivant :

• les flacons et les piluliers de différentes tailles, également dans ce cas en verre ou en plastique.
• les blister packs, constitués de cavités scellées contenant le médicament.

Les médicaments semi-solides, tels que les crèmes et les pommades, sont généralement conditionnés dans des tubes métalliques ou des récipients en plastique ou en verre.

En général, pour l'emballage des médicaments oraux, solides ou liquides, on utilise des fermetures en plastique, qui peuvent avoir des caractéristiques anti-manipulation, et donc indiquer si le récipient a déjà été ouvert, ou être à l'épreuve de l'ouverture par les enfants.

Outre les récipients et les fermetures, il est essentiel de prendre en compte les accessoires de dosage, notamment :

• les droppers appliqués directement sur le flacon ou assemblés avec la fermeture pharmaceutique. Ces systèmes de distribution varient en fonction de la spécificité du médicament et de la précision de dosage requise. Il existe : des pipettes d'aspiration, de sorte que - par la pression exercée sur l'extrémité supérieure de la pipette - le liquide est aspiré à l'intérieur d'un bulbe puis libéré ; des droppers horizontaux, c'est-à-dire des inserts appliqués sur le col du flacon qui libèrent les gouttes par une légère inclinaison de la bouteille et, enfin, des droppers verticaux, qui avec un fonctionnement similaire, permettent un débit et une vitesse de chute de la goutte contrôlés.
• les accessoires séparés du corps de l'emballage, tels que les doseurs, les seringues et les cuillères. Ceux-ci peuvent être gradués, plus ou moins précisément, selon les besoins.

Conditionnement et administration parentérale

l'administration intraveineuse, ou parentérale, typique par exemple des vaccins et des solutions salines, implique l'introduction du médicament directement dans le corps, par des injections intraveineuses, intramusculaires ou sous-cutanées. Le conditionnement des médicaments destinés à ce mode d'administration doit faire l'objet d'un soin et d'une précision particuliers, à commencer par l'utilisation de matériaux de très haute qualité, l'utilisation de procédés de production extrêmement sûrs et des contrôles stricts.

En particulier, on utilise :

• des ampoules et des flacons en verre généralement fabriqués en verre de type I, également connu sous le nom de verre borosilicaté, qui est très résistant et chimiquement stable.
• des ampoules et des flacons en plastique fabriqués à partir de polymères avancés et particulièrement indiqués pour les produits biologiques sensibles.
• des fermetures en caoutchouc ou des bouchons en caoutchouc dont le rôle n'est pas seulement de sceller, mais aussi d'isoler parfaitement le médicament, en garantissant sa stérilité et en évitant toute forme de contamination.
• des bagues en aluminium: la fermeture en caoutchouc est à son tour scellée par une couche extérieure amovible en aluminium.

Conditionnement et administration topique ou oculaire

Les médicaments administrés par voie topique, tels que les antifongiques pour les ongles, sont appliqués directement sur la peau ou les muqueuses. Ce mode d'administration comprend les crèmes, les pommades et les lotions. Le conditionnement de ces produits comprend souvent des tubes, des flacons ou des emballages qui permettent une application précise et hygiénique du médicament. À cette fin, des accessoires spécifiques sont également inclus dans l'emballage, tels que des spatules ou des pinceaux, qui aident l'utilisateur dans l'application.

Les médicaments ophtalmiques, tels que les collyres, sont conditionnés dans des flacons stériles, unidoses ou multidoses. La méthode de dosage est très importante et doit s'appuyer sur des distributeurs précis, capables de délivrer une quantité exacte de médicament. Les méthodes innovantes d'administration de ces médicaments comprennent, par exemple, l'utilisation de flacons munis d'applicateurs ergonomiques, qui permettent une distribution plus sûre et plus confortable, ou de systèmes avancés qui permettent la nébulisation.

Conditionnement et administration par voie pulmonaire ou par inhalation

Certains médicaments, comme les traitements contre l'asthme, sont administrés par inhalation pour atteindre directement les voies respiratoires. Les dispositifs pour ce type de médicaments sont des inhalateurs ou des aérosols, c'est-à-dire des emballages pressurisés qui expulsent le produit à travers une valve. En général, il existe deux macro-types de systèmes d'inhalation :

• Inhalateurs prédosés pressurisés (pMDI) : dispositifs qui délivrent des médicaments sous forme d'aérosols en dispersant, suspendant ou émulsionnant un principe actif dans un solvant/propulseur. Le pMDI se compose d'un cylindre sous pression placé dans un boîtier en plastique, auquel est attaché un embout buccal. Lorsque l'utilisateur actionne le distributeur, une quantité précise de médicament est libérée.
• Inhalateurs de poudre sèche (DPI) : dispositifs qui délivrent le médicament par pression négative exercée directement par l'haleine de l'utilisateur. Le dispositif contient généralement une capsule qui est percée ou ouverte pour libérer le médicament. Il existe sur le marché des distributeurs unidoses, dans lesquels le médicament est chargé dans des capsules unidoses, et des distributeurs multidoses, qui peuvent contenir jusqu'à 100 doses du médicament.

Lors de la conception de ces systèmes, il est essentiel de tenir compte de la force de la pression exercée lors de l'expulsion du produit, afin de permettre l'administration correcte du médicament et de protéger en même temps le patient qui doit l'utiliser.

Comment l'innovation en matière d'emballage peut favoriser l'efficacité des médicaments

Au fil du temps, de nombreuses innovations ont émergé dans le domaine de l'emballage pharmaceutique : des premiers emballages à l'épreuve des enfants, aux systèmes qui facilitent le dosage, jusqu'aux dispositifs d'administration les plus avancés qui, en utilisant des outils typiques de l'IoT, permettent d'améliorer l'adhérence au traitement et l'expérience globale du patient. Il s'agit, par exemple, de piluliers intelligents qui distribuent des pilules de manière contrôlée et qui, grâce à une application connectée, envoient des notifications au smartphone du patient afin de faciliter l'organisation et le suivi du dosage des médicaments.

Un autre domaine de recherche est le développement de nouveaux systèmes d'emballage « accessibles », conçus pour favoriser l’utilisation par les personnes les plus fragiles, telles que les personnes handicapées ou les personnes âgées. Ces solutions permettent notamment une ouverture facile, souvent possible d'une seule main et sans force excessive, ou des méthodes de dosage et de distribution simplifiées, telles que des flacons qui libèrent le médicament en doses contrôlées en exerçant seulement une légère pression.

En fin de compte, les voies d'administration des médicaments et leur emballage sont des éléments clés pour garantir l'efficacité, la sécurité et l'adhésion à la thérapie médicamenteuse. Ils font partie intégrante du processus de traitement et représentent un point de contact important entre le patient et le traitement médical. Investir dans la conception d'emballages sûrs, informatifs et conviviaux est essentiel pour promouvoir la santé et le bien-être des personnes.